近期，作为国内较早生产吸入性全身麻醉药的企业之一的一品制药成功过会，意味着已历经两轮问询的一品制药最终闯关成功，将借力主流资本市场之力驶入业务发展的快车道，也意味着在创业板上市的“河北军团”或将再添一员。

据悉，一品制药是国内较早生产吸入性全身麻醉药的企业之一，凭借在国内率先研发出了恩氟烷、异氟烷和七氟烷的全套生产技术奠定了麻醉领域的龙头地位，并取得了“河北省麻醉药技术创新中心”、“石家庄市麻醉药技术创新中心”等荣誉称号。目前公司秉持“原料药+制剂”一体化发展战略扩大利润空间，产品覆盖心血管类、麻醉类、代谢类等重点领域，核心产品吸入用七氟烷、盐酸罗哌卡因注射液、氟比洛芬酯原料药带动营收实现快速增长，具有强大的市场潜力。

招股书显示，一品制药本次拟在深交所创业板公开发行股票2,300万股，不低于发行后总股本的25.08%，拟募集资金50,000.00万元，分别用于“湖北一科原料药、液体剂、吸入溶液剂、注射剂生产项目”、“药品研发项目”和“补充流动资金”。其中，药品研发拟投资总额为5165.00万，实施主体为全资子公司一品生物。

研发是医药企业提升创新能力、推动业务持续发展的底层逻辑。2019年至2022年上半年，一品制药研发投入分别为1805.92万元、2605.29万元、1683.55万元、1429.55万元。此次成功上会，无疑将为一品制药研发注入新动能。

目前，一品制药在研项目30余个，其中核心领域麻醉领域重点在研项目为吸入麻醉药地氟烷；心脑血管用药领域有己酮可可碱及原料药、丁苯酞注射液及原料药等同步推进研发。

值得注意的是，一品制药除了不断以持续投入研发进一步夯实麻醉类、心血管领域优势外，还在罕见病领域开启新路，目前在研项目有苯乙酸钠和苯丁酸甘油酯原料药、磷酸二氨基吡啶片及原料药、吸入用一氧化氮及原料药、布洛芬赖氨酸盐制剂及原料药。根据招股书，一品制药拟投入5165.1万元将用于罕见病药研发项目。

目前，国家出台了一系列对罕见病用药的支持政策，以实施优先审评审批的方式鼓励药品研发。2022年11月，中国罕见病联盟在2022年中国罕见病大会上表示:“2022年国家医保药品目录调整，对罕见病用药开通单独申报渠道，支持其优先进入医保药品目录。罕见病药的进保提速，为新药研发注入一针强心剂。”

除此之外，我国庞大的人口基数奠定了对罕见病药品的大量需求，而目前中国仿制药市场中涉及罕见病的仿制药生产缺口较大，整体市场仍有很大增长空间。市场调研机构Frost&Sullivan预测，全球罕见病药物市场规模将由2020年的1351亿美元增至2030年的3833亿美元，年复合增长率高达11%。因此，在政策利好与临床需求的双驱动下，罕见病用药在研项目不仅能发挥企业社会价值，也有望构成一品制药未来业绩重要增长点。

随着在研产品矩阵的不断落地铺开，实现核心品种+新品研发“两开花”，在未来，一品制药有望乘风资本市场打开全新增长极。

Tags：研发(163)制药(48)原料药(6)罕见病(7)

转载请标注：信息网——核心品种+新品研发“两开花” 一品制药成功过会再启新路！